华泰晨光药业完成6100万元C轮融资

近日，江苏华泰晨光药业有限公司（下称华泰晨光药业）完成6100万元C轮融资，由江苏海圣领投，华大基金跟投，老股东冯总持继续加持。此次融资也是在经济下行的大背景下融资到位为数不多的企业。

华泰晨光药业成立于2010年7月，注册资本7715.74万元。截至2019年12月公司总投资近2.8亿元，在中国医药城完成厂房建设面积达2万平方米，包括原料药生产线（普通原料药和抗肿瘤原料药），无菌冻干制剂生产线（普通冻干和抗肿瘤冻干）；固体制剂生产线（普通制剂和抗肿瘤制剂）；小容量注射剂生产线；预灌冲生产线等8条国际先进生产线，同时可以满足中国GMP建设要求和FDA官方审计要求。

公司发展战略：挑选具有广阔市场前景、具有准入门槛的精麻类产品，比如管制类精麻产品。公司将深耕麻醉、精神、神经科，力争成为精神麻醉类细分领域的龙头企业。

公司产品主要聚焦精神类麻醉剂、镇痛剂、肌松剂等围手术期用药，产品包括右美注射液、他喷他多片剂、他喷他多注射液、氨酚羟考酮片等。

截止目前公司已获得精麻类药物盐酸右美托咪定注射液1ml:0.1mg和2ml:0.2mg两个规格的批准文号（国药准字号H20193382、国药准字号H2093379），通过盐酸右美托咪定原料药和小容量注射剂的GMP认证。完成商业化生产和销售准备。

盐酸右美托咪定注射液适应症术为术中镇静；重症监护室镇静。机械通气和手术插管是危重症患者抢救成功的关键措施，但会给患者带来各种不适。盐酸右美托咪定的镇静作用优于传统的镇静药物，是患者术中插管及术后机械通气理想的镇静药。根据盐酸右美托咪定国内上市后临床应用调研，右美托咪定0.5～1g/人在无痛内镜检查中具有剂量小（≤100g/人）、镇静镇痛效果好、循环和呼吸系统稳定、容易唤醒、术后无不良记忆等特点，安全有效。目前该品种国内市场空间在35亿元人民币，作为公司基础产品上市后将占有市场份额的5%-10%。

其他在研品种：氨酚羟考酮片（精神二类管制品种）适应症为各种原因引起的中、重度急、慢性疼痛，该品种已通过临床试验并将于2020年7月份报产，预计2021年下半年上市，上市后的1-2年内可实现单品年销售3亿元人民币。盐酸他喷他多片（精神一类管制品种），适用于控制成人中到重度急性疼痛。盐酸他喷他多注射液（精神一类管制品种）用于术后或骨折疼痛、癌性疼痛等各种急、慢性疼痛。公司2017年取得该系列品种的临床批件，并于2020年一季度启动临床实验，预计2022年通过临床试验并报产。另还有多个一、二类精神药品已获得立项许可，其原料药、胶囊及制剂正在开展稳定性考察、临床前药学研究、有关含量方法学验证、稳定性放样等工作。

本轮融资领投方江苏海圣管理合伙人刘宏信评价到：围手术期用药市场大，麻醉用药将随着手术数量的增长而稳步增长，镇痛药随着国家经济发展、医疗服务“舒适度”需求提高，将迎来巨大的发展机会。华泰晨光公司已获得三个一级精神及二个二级精神药品的研发资质，并取得临床批件，其中一个二级精神药品通过临床验证，并已申报生产注册。上述资质的获得将给予该公司在行业领导力上树立标杆，未来该公司可挑选更多市场空间大、竞争相对不激烈的产品，从而取得独特的竞争优势。我们非常看好团队的执行力，创业团队专业背景强，行业经验丰富，具有国内外知名医药研发和销售的工作经验，相识多年，默契度高。

华泰晨光药业董事长吴仁荣先生表示：“华泰晨光药业完成C轮融资，持续获得多家投资机构支持，表明投资机构对华泰晨光市场前景的肯定，2020年是华泰晨光发展尤为关键的一年。在关键时刻得到资本的鼎力相助，对于公司药品临床启动、市场拓展、战略布局提供了强大的力量。”

我们的愿景是：成为国内领先的精麻管控类药物研发、生产及销售企业，特别是在围手术期及肿瘤镇痛类精麻管控药物及其相关新剂型的研发方面保持中国领先。

众所周知药品研发不仅周期长、风险高，且投资巨大，江苏华泰晨光药业有限公司董事长吴仁荣坦言，“药品开发中最大的挑战之一是资金需求。” 对于这个棘手却又生死攸关的问题， 公司选择了多渠道融资，利用金融杠杆来满足公司发展对资金的需求。也是为华泰晨光走得稳、做的强、发展壮大夯实了基础。